La Administración Nacional de Medicamentos, Alimentos y Tecnología Médica (Anmat) prohibió este lunes la comercialización, distribución y uso en todo el país de un producto falsificado que se ofrecía como comprimidos de Ozempic, un fármaco destinado al tratamiento de la diabetes tipo 2.
La disposición fue publicada en el Boletín Oficial y señala que el medicamento apócrifo no tiene autorización sanitaria.
La medida se adoptó tras una denuncia de la empresa titular del registro del verdadero Ozempic, que advirtió sobre publicaciones en redes sociales donde se ofrecía una versión en pastillas.
La firma presentó una muestra y aclaró que el medicamento original sólo existe como solución inyectable y bajo receta médica.
La investigación de la Anmat determinó que el producto adulterado llevaba el nombre de laboratorios sin habilitación vigente, entre ellos Pharma Argentina S.A. y MD Pharma, que no figuran en los registros oficiales.
Además, se constató que la presentación falsificada no cuenta con trazabilidad ni empaque correspondiente al medicamento aprobado.
Con estas pruebas, el organismo concluyó que se trata de un fármaco ilegítimo y ordenó su retiro inmediato de circulación.
También emitió una alerta dirigida a profesionales de la salud y a la población para que verifiquen el origen de los medicamentos adquiridos.
La disposición, firmada por la administradora nacional de la Anmat, Nélida Agustina Bisio, fue comunicada a las autoridades sanitarias jurisdiccionales y a la Justicia, que inició una investigación sobre el caso.
La resolución se fundamenta en la normativa que prohíbe la elaboración y distribución de productos impuros o falsificados, y busca prevenir riesgos para la salud de la población.
